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細(xì)胞培養(yǎng)污染 - 第3部分

我們的三部分系列關(guān)于二氧化碳孵化的第三個(gè)條目討論如何防止細(xì)菌(包括支原體),病毒和真菌污染細(xì)胞培養(yǎng)物,或甚**其他細(xì)胞系的交叉污染。

這是我們?nèi)糠窒盗嘘P(guān)于CO 2孵育的第三部分。

細(xì)菌(包括支原體),病毒和真菌對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)物的污染,或甚**其它細(xì)胞系的交叉污染,可導(dǎo)致任何研究或制藥實(shí)驗(yàn)室的資源的顯著損失。減少生物污染風(fēng)險(xiǎn)的**有效方法是在使用細(xì)胞和試劑時(shí)正確使用無(wú)菌技術(shù)。基本的良好實(shí)驗(yàn)室操作也很重要,包括對(duì)設(shè)備,介質(zhì)和試劑進(jìn)行有效滅菌; 使用每個(gè)小區(qū)類(lèi)型的專(zhuān)用介質(zhì); 戴手套和實(shí)驗(yàn)室外套; 并保持實(shí)驗(yàn)室無(wú)灰塵和雜物。CO2培養(yǎng)箱用于為細(xì)胞培養(yǎng)物繁殖提供理想的環(huán)境,也為微生物的生長(zhǎng)提供了良好的環(huán)境,所以它必須被認(rèn)為特別值得注意。存在用于預(yù)防和消除CO2培養(yǎng)箱中的污染的不同方法。實(shí)驗(yàn)室的**佳選擇取決于您增長(zhǎng)的細(xì)胞數(shù)量和類(lèi)型,實(shí)驗(yàn)室中的人員數(shù)量,以及該方法的優(yōu)缺點(diǎn)如何適合您的工作流程。

防污染方法

幾乎不可能防止微生物每次打開(kāi)門(mén)時(shí)進(jìn)入二氧化碳培養(yǎng)箱,除非實(shí)驗(yàn)室本身是潔凈室設(shè)施。微生物,主要是細(xì)菌,是我們不變的伴侶。它們?cè)诳諝庵醒h(huán),覆蓋我們身體的每一部分。事實(shí)上,**近使用人體皮膚拭子的取樣回收了10,000個(gè)微生物/ cm 2。1我們不得不從我們的皮膚,頭發(fā)和呼吸中脫落細(xì)菌,并且它們落在培養(yǎng)皿上和培養(yǎng)箱中。

因此,近年來(lái),二氧化碳培養(yǎng)箱制造商已經(jīng)引入了許多不同的選擇,以幫助防止不需要的微生物在培養(yǎng)箱內(nèi)的生長(zhǎng) - 甚**在它們進(jìn)入后。了解可用的方法將確保您選擇**適合您實(shí)驗(yàn)室的要求和工作環(huán)境的技術(shù)。

純銅觸摸表面

用于防止培養(yǎng)箱中的微生物生長(zhǎng)的一種方法不需要實(shí)際操作時(shí)間或維護(hù),并且?guī)浊昵埃杭児腆w銅。古代社會(huì)成功地使用銅作為皮膚疾病和傷口的局部治療。今天,銅在臨床科學(xué)*域得到了廣泛的重用,并且在2008年,美GEPA證明純銅“在兩小時(shí)內(nèi)殺死99.9%的細(xì)菌”。2銅甚**已被證明對(duì)細(xì)菌孢子有效。3

為了認(rèn)識(shí)到銅的有效抗菌活性,具有100%純固體銅內(nèi)室的孵化器已經(jīng)在細(xì)胞培養(yǎng)研究社區(qū)中發(fā)展了強(qiáng)烈??的追隨。在二氧化碳培養(yǎng)箱中使用銅甚**更有意義,理解為較高的溫度和較高的相對(duì)濕度增加了銅的抗微生物效力。4反映了對(duì)銅的興趣的增加,更多的制造商現(xiàn)在提供銅溶液的變化,包括鍍銅和與少量銅合金化的不銹鋼。然而,電鍍具有刮擦和剝離的傾向,留下未保護(hù)的表面,并且很清楚,合金必須含有非常高比例的銅 - 大于60% - 以有效。5,6

什么機(jī)制銅殺死?詳情尚不清楚; 然而,我們知道銅離子破壞和損害微生物細(xì)胞膜,并進(jìn)入細(xì)胞或?qū)е录?xì)胞質(zhì)內(nèi)容物泄漏出來(lái)?;钚匝踉斐蛇M(jìn)一步的損傷,DNA被降解。4這是否意味著銅表面對(duì)于在二氧化碳培養(yǎng)箱中生長(zhǎng)的培養(yǎng)細(xì)胞存在風(fēng)險(xiǎn)?沒(méi)有!銅離子不會(huì)成為空氣傳播,因此它們不會(huì)對(duì)培養(yǎng)的細(xì)胞造成危險(xiǎn)。銅只在接觸。

除了偶爾清洗外,固體銅孵化器室不需要維護(hù),就像不銹鋼一樣。隨著時(shí)間的推移,銅將由于氧化而變色,這是好的?;薨祵?shí)際上提高了抗微生物功效。事實(shí)上,在對(duì)大腸桿菌的測(cè)試中,失去光澤的99%的銅在60分鐘內(nèi)殺死超過(guò)100,000個(gè)細(xì)菌。然后除去晦暗,再次測(cè)試銅。在這個(gè)60分鐘的測(cè)試中,未經(jīng)拋光的99%的銅,少于50個(gè)細(xì)菌被殺死。5不褪色的合金具有非常低的抗微生物功效(如果有的話(huà))。

HEPA過(guò)濾器

高效微??諝猓℉EPA)過(guò)濾器通常用于許多應(yīng)用,包括保健和安全。它們捕獲空氣污染物,包括灰塵,過(guò)敏原和微生物,有些可以捕獲揮發(fā)性有機(jī)化學(xué)物質(zhì)。

HEPA過(guò)濾器由無(wú)規(guī)排列的硼硅酸鹽纖維制成。該過(guò)濾器通過(guò)三種不同的機(jī)制捕獲污染物:攔截和沖擊(其捕獲大于0.4μm的顆粒)和擴(kuò)散(其捕獲微小顆粒,特別是小于0.1μm的微小顆粒)。微小顆粒與布朗運(yùn)動(dòng)中的空氣分子碰撞。碰撞減慢了顆粒的速度,并且它們變得卡在過(guò)濾器中。7因此,0.1和0.4微米之間的顆粒是**難捕捉。這就是為什么HEPA過(guò)濾器根據(jù)0.3μm的**大穿透粒徑評(píng)定,它們以**少99.97%的效率去除。8大于和小于0.3μm的顆粒實(shí)際上被更有效地捕獲。

眾所周知用于生物安全柜,HEPA過(guò)濾是理想的用于二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi),以保護(hù)培養(yǎng)細(xì)胞免受通過(guò)培養(yǎng)箱門(mén)進(jìn)入的空氣污染物。HEPA過(guò)濾器通常便宜且易于更換,并且持續(xù)六個(gè)月**一年。一些孵化器提供方便的報(bào)警,以提醒您更換過(guò)濾器。污染的過(guò)濾器可以在處理前簡(jiǎn)單地用其他實(shí)驗(yàn)室廢物進(jìn)行高壓滅菌。當(dāng)評(píng)估具有HEPA選項(xiàng)的孵化器時(shí),確保HEPA過(guò)濾器滿(mǎn)足捕獲99.99%的顆粒的要求。過(guò)濾器越快地循環(huán)通過(guò)腔室中的整個(gè)空氣體積,并且在門(mén)打開(kāi)之后恢復(fù)條件,其保護(hù)值越大。

消除污染的方法

定期地,細(xì)胞培養(yǎng)箱應(yīng)該被清潔和凈化以完全消除所有微生物生命。這需要去除所有的培養(yǎng)物,通常每周**每?jī)蓚€(gè)月進(jìn)行一次。一些CO2培養(yǎng)箱提供自動(dòng)化方法來(lái)執(zhí)行該任務(wù)。這些自動(dòng)化系統(tǒng)的巨大優(yōu)點(diǎn)是它們通過(guò)消除對(duì)單獨(dú)高壓滅菌的可移除部件或使用殺菌清潔器的需要來(lái)簡(jiǎn)化清潔單元。

高溫去污

許多直接熱培養(yǎng)箱現(xiàn)在提供了一個(gè)運(yùn)行一夜的高熱凈化循環(huán)。這些過(guò)程旨在消除移除,單獨(dú)的高壓滅菌,以及重新組裝貨架和其他培養(yǎng)箱部件的需要。

然而,重要的是要準(zhǔn)確地詢(xún)問(wèn)準(zhǔn)備所提供的去污循環(huán)所需要的。不是所有的孵化器都使用與這些高溫兼容的CO 2,濕度和氧傳感器,因此這些傳感器必須在程序之前移除并且之后更換,這需要時(shí)間,并且還存在重新引入污染的風(fēng)險(xiǎn)。

比較不同制造商的方法可能令人困惑,因?yàn)闇囟确秶鷱?0℃的濕熱到180℃的干熱,并且沒(méi)有空腔滅菌的ISO指南。因此,評(píng)估不同孵化器的**佳方法是尋找由獨(dú)立測(cè)試實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的顯示測(cè)試生物體消除的數(shù)據(jù)。

紫外光

紫外線(UV)光是用于細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室中使用的生物安全柜的消毒的公知程序。在一些二氧化碳培養(yǎng)箱中偶爾提供紫外光作為去污機(jī)制。然而,美GCDC,NIH和NSF不再推薦UV作為**的消毒方法。8有幾個(gè)方面的原因。通常認(rèn)為燈泡的清潔度,溫度和尺寸將影響UV光輸出,因此特定燈泡可能不提供所公布的殺菌活性的量。這與在高濕度水平下操作的二氧化碳培養(yǎng)箱特別相關(guān),因?yàn)閁V光的殺菌效果隨著相對(duì)濕度高于70%而急劇下降。9另外,殺菌燈的任何UV燈發(fā)出的光量與燈泡的年齡降低,所以很難以確定它是否已經(jīng)真正有效。8

一篇文章顯示在空的孵化器中的24小時(shí)UV去污,其在消除細(xì)菌和真菌中與高熱去污一樣有效; 然而,根據(jù)制造商的說(shuō)明,UV循環(huán)必須立即用70%異丙醇完全清潔室,其本身將消除這些生物體。因此,難以確定微生物生命的消除是由于UV還是由于酒精消毒。使用UV的另一個(gè)問(wèn)題是任何阻擋光(包括灰塵顆粒,架子和空氣管道)的東西都阻礙了有效的消毒。這意味著為了UV光對(duì)CO 2培養(yǎng)箱凈化,必須去除所有內(nèi)部組分并單獨(dú)高壓滅菌以進(jìn)行去污。10

有毒化學(xué)品

各種類(lèi)型的抗微生物化合物可用于清潔二氧化碳培養(yǎng)箱的內(nèi)部,并且已經(jīng)使用不同的化學(xué)品作為消毒劑。一些實(shí)例包括氯蒸氣,過(guò)氧化氫蒸氣,甲醛和臭氧。在細(xì)胞培養(yǎng)箱中使用化學(xué)品的問(wèn)題是難以確定所有痕量的化學(xué)品已被消除,并且可能需要在實(shí)驗(yàn)室中難以實(shí)施的額外的安全預(yù)防措施。實(shí)驗(yàn)證據(jù)表明,甚**非常少量的揮發(fā)性有機(jī)化合物在培養(yǎng)基中高度可溶,并導(dǎo)致細(xì)胞毒性和應(yīng)激蛋白的表達(dá)。11只有在由受過(guò)培訓(xùn)的專(zhuān)業(yè)服務(wù)提供者管理時(shí),才應(yīng)考慮使用這些方法,

結(jié)論

當(dāng)評(píng)估控制和消除CO2培養(yǎng)箱中的污染的選項(xiàng)時(shí),將易于使用和經(jīng)證實(shí)的有效性(具有獨(dú)立數(shù)據(jù))視為您的主要關(guān)注點(diǎn)之一。**好的方法是需要很少的動(dòng)手時(shí)間才能有效的方法。連續(xù)污染預(yù)防策略與周期性去污方法和良好的無(wú)菌技術(shù)的結(jié)合將確保您寶貴的細(xì)胞繼續(xù)安全地生長(zhǎng),有助于您的研究或生產(chǎn)目標(biāo)。

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